適用于核酸 PCR 實(shí)驗(yàn)、酶切反應(yīng)實(shí)驗(yàn)等核酸凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。與其他瓊脂糖試劑盒不同，無(wú)需單獨(dú)采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑。其最大優(yōu)勢(shì)在于，使用的瓊脂糖預(yù)制膠經(jīng)核酸染料預(yù)染，無(wú)需繁瑣制膠和染色步驟，即開(kāi)即用，且配備高壓快速電泳液，大大提高電泳效率，節(jié)約時(shí)間。
低溫時(shí)高壓快速電泳液可能有結(jié)晶析出，需 65℃水浴加熱溶解，用去離子水稀釋 100 倍作為電泳液倒入電泳槽，該電泳液可重復(fù)使用兩三次，大電泳槽使用次數(shù)更多。取出瓊脂糖凝膠，用剪刀剪開(kāi)，將標(biāo)簽面（即孔突出面）朝上放置，公測(cè)端為負(fù)極，放入電泳液中，確保沒(méi)過(guò)膠面 1mm，若孔內(nèi)有氣泡需設(shè)法除去。在 DNA 樣品中加入 1μl 的 6×loading buffer 混勻，用移液器將混合液緩慢加入凝膠加樣孔，同時(shí)加入 Marker。電泳：開(kāi)啟電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，注意 DNA 樣品由負(fù)極向正極電泳移動(dòng)。根據(jù)遷移距離及指示劑遷移位置判斷是否終止電泳。電泳結(jié)束后關(guān)閉電源，將凝膠放在成像儀中觀察電泳條帶及其位置，并與 Marker 比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。本公眾號(hào)科普文章均整理自網(wǎng)絡(luò)，僅作知識(shí)分享，無(wú)商業(yè)用途。若有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系后臺(tái)，提供文章標(biāo)題、鏈接等信息，我們核實(shí)后會(huì)立即刪除，感謝理解。
作者：韻邦生物
來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)收集
