一文總結了近三十種常用溶液、緩沖液、培養基的配制方法，涵蓋了分子生物學、蛋白分析、細胞培養、微生物培養等各個領域。

用途：可以用于進行試劑的配制、蛋白質電泳、抗原和抗體稀釋等。

優點：

1)溶解性：Tris能夠很好地溶解在水中，便于制備不同濃度的緩沖液;

2)穩定性：Tris-HCl緩沖液在儲存和使用過程中穩定性較好;

3)緩沖范圍：Tris-HCl緩沖液的緩沖范圍在中性偏堿，適合保護含酶的試劑組分;

4)低毒性：Tris是一種低毒性的化學品，適合用于生物實驗。

缺點：

1)溫度效應大：溫度變化對緩沖液pH值的影響較大;

2)潛在的離子干擾：Tris-HCl緩沖液中的氯離子可能會在某些實驗中引起干擾;

3)成本：相比于PBS等緩沖液，Tris可能成本較高。

將調節pH值的酸溶液換成乙酸，則獲得“TAE緩沖液”(Tris/Acetate/EDTA)，將調節pH值的酸溶液換成硼酸，則獲得“TBE緩沖液”(Tris/Borate/EDTA)。TAE與TBE是使用最廣泛的緩沖系統。

MOPS是一種有機磺酸類化合物，由3-(N-嗎啉)丙磺酸(MOPS)配制而成, 使用濃度為0.01M-0.05M，常用的緩沖范圍在pH 6.5-7.9，最佳緩沖區間大約在pH 6.8-7.4，MOPS具有良好的水溶性和穩定性。在RNA電泳中，MOPS緩沖劑主要通過其離子化作用來維持電泳過程中的pH穩定，從而防止RNA的降解和變性。此外，MOPS還具有較低的離子強度，可以減少RNA分子之間的相互作用，提高分離效果。

TBE、TAE、MOPS作為實驗室儲備溶液中最常見的幾種緩沖液，其緩沖能力與應用場景卻有一些區別。TAE 的緩沖能力弱于 TBE，并且TBE 跑膠分辨率高于 TAE。在應用時，TBE 常用于小分子 DNA 片段電泳分析，TAE 適用于大分子 DNA 片段電泳分析及后續酶促實驗，MOPS 則適用于更多RNA 電泳分析。

蛋白電泳緩沖液

蛋白電泳緩沖液種類非常之多，需要根據凝膠體系來進行選擇。凝膠系統為 Tris-甘氨酸體系時，可選擇 Tris-甘氨酸電泳緩沖液，凝膠系統為 Bis-Tris 體系時，可選擇 MES 或 MOPS 緩沖液，當凝膠系統為 Tris-tricine 體系時，則選擇 Tricine 緩沖液。

上樣緩沖液

分子雜交常用溶液

分子雜交包含了核酸雜交和蛋白雜交，在實驗過程中，各類常用溶液也是必不可少的一環。使用膜雜交法時，可選擇 Denhardt's 溶液，核酸雜交中變性和清洗，可選擇 SSC 溶液、 DNA 變性緩沖液。

蛋白清洗、轉膜常用溶液

蛋白分析的過程，少不了轉膜液、清洗液的參與。WB 轉膜液用于將印跡從凝膠轉印至膜上，TBST 緩沖液可以用于 WB、IF、IHC 等實驗中封閉液、一抗或二抗配制以及抗體孵育后的洗滌，WB 封閉液則可用于減少非特異性抗體結合。TBST緩沖液TBST中含有Tris-HCl，NaCl，tween20這三種物質，是做Western Blotting中常用的一種洗膜緩沖液。目的是洗掉非特異性吸附的蛋白質，并且維持一個接近的天然環境。

細胞培養常用平衡鹽溶液

平衡鹽溶液是細胞培養過程中的常見溶液。在選擇平衡鹽溶液時，PBS主要用于胚胎、組織、細胞的漂洗、凍存和培養，而 HBSS 除了 PBS 的用途外，還可以用于細胞培養試劑的配制、細胞計數的稀釋，EBSS 緩沖能力最強，是專為 CO2 環境中的細胞短期維持而設計。

磷酸鹽緩沖液(PBS)：由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉按照不同比例配制而成。常用的緩沖范圍在pH5.8-8.0，使用濃度為0.1-0.2M。

用途：可以用于樣本稀釋、試劑的配制、洗滌液配制等。

優點：

1)生物相容性：PBS對蛋白質類生物大分子相對溫和，不會引起變性或損傷;

2)穩定性：PBS在儲存和使用過程中穩定性好，不易受外界環境影響;

3)離子強度：PBS提供了適當的離子強度，有助于維持生物分子的結構穩定;

4)無毒性：PBS成分簡單，無毒性，適合用于生物樣本和試劑的處理。

缺點：

1)潛在的微生物污染：PBS如果不添加防腐劑，容易受到微生物的污染;

2)緩沖能力限制：在極端pH變化的情況下，PBS的緩沖能力有限，可能不足以維持穩定的pH值;

3)易與常見的鈣鎂離子及金屬離子締合成沉淀。

微生物培養常用溶液

在微生物培養中，LB 培養基當屬最常見的，另外還有 Ampicillin 可用于篩選抗性菌，IPTG 一般用于藍白斑篩選，而 X-Gal 作為 β-半乳糖苷酶的顯色底物，常用于 β-半乳糖苷酶原位染色檢測及藍白斑篩選。

緩沖溶液

(Buffer Solution) 通常指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，作為分析化學當中的重要概念，緩沖液的 pH 值在一定的范圍內可以保持穩定，不因稀釋或加入少量酸堿而發生 pH 的改變，可以廣泛應用于各類實驗中。

緩沖溶液的選擇需要根據實驗所需維持的 pH 范圍來選擇合適的緩沖液。緩沖液作為弱酸、弱堿及其鹽的混合液，要使其具備足夠的緩沖能力，最重要的是使緩沖液中弱酸的 pKa 等于或接近于實驗所要求的 pH 值，緩沖液中弱酸的 pKa 是選擇緩沖溶液的主要依據。